简历编号:1015813
最后更新日期:9天前
一周前来过
求职期望
- 现今状况目前离职,可快速到岗
- 工作性质全职
- 期望工资6~7K/月(税前)
- 期望区域市中心
- 期望行业医疗/护理/保健/卫生
- 期望职位其他
- 附加信息药品相关
自我评价
本人乐观开朗、热情大方
教育经历
2022 ~ 2025
[3年]
[3年]
中国药科大学|本科
所学专业:药学
2016 ~ 2019
[3年]
[3年]
江苏卫生健康职业学院|大专
所学专业:药学
工作经历(TA共做了3份工作)
2023-07 ~ 2025-10
[2年3月]
[2年3月]
江苏江丰医药科技有限公司 |
药品注册
工作描述:
1.负责药品注册相关工作,包括仿制药注册、新药注册、药品注册变更、化学制剂注册(注射剂及滴眼剂优先)、GMP等相关法规的制定和落实;
2.负责药品注册申请的审核、审批、跟踪和管理,确保药品注册申请的顺利进行;
3.负责药品注册相关文件的编制、整理和归档,确保药品注册资料的完整性和准确性:
4.负责药品注册相关人员的培训和管理,提高团队的整体素质和业务水平:
5.负责药品注册相关项目的管理和协调,确保项目按时按质完成。
6.负责药品注册相关项目的试验方案,确保项目按时按质完成。
1.负责药品注册相关工作,包括仿制药注册、新药注册、药品注册变更、化学制剂注册(注射剂及滴眼剂优先)、GMP等相关法规的制定和落实;
2.负责药品注册申请的审核、审批、跟踪和管理,确保药品注册申请的顺利进行;
3.负责药品注册相关文件的编制、整理和归档,确保药品注册资料的完整性和准确性:
4.负责药品注册相关人员的培训和管理,提高团队的整体素质和业务水平:
5.负责药品注册相关项目的管理和协调,确保项目按时按质完成。
6.负责药品注册相关项目的试验方案,确保项目按时按质完成。
2022-09 ~ 2023-07
[10月]
[10月]
江苏朗欧药业有限公司 |
研发主管
工作描述:
1、全面负责公司研发实验和药品研发体系的管理;
2、制定年度研发计划、组织实施并把控项目进度,完成年度研发任务;
3、负责新产品的立项、评估、设计、研发以及申报;
4、撰写研发项目实施方案,把控关键进程节点,评估技术瓶颈并提出解决方案,降低项目开发风险;
5、指导解决研发过程中以及生产转化过程中的重大关键技术问题;
6、负责研发团队日常管理以及团队人员的建设与培养。
1、全面负责公司研发实验和药品研发体系的管理;
2、制定年度研发计划、组织实施并把控项目进度,完成年度研发任务;
3、负责新产品的立项、评估、设计、研发以及申报;
4、撰写研发项目实施方案,把控关键进程节点,评估技术瓶颈并提出解决方案,降低项目开发风险;
5、指导解决研发过程中以及生产转化过程中的重大关键技术问题;
6、负责研发团队日常管理以及团队人员的建设与培养。
2019-06 ~ 2022-09
[3年3月]
[3年3月]
江苏朗欧药业有限公司 |
注册专员
制药/生物工程
工作描述:
1、负责药品注册资料搜集、整理和编辑,药品注册相关政策法规和指南;
2、负责注册药品相关的文献查询和检索工作;
3、协助参与对国内外药品注册相关制度建立、推荐等工作的实施;
4、负责药品注册资料文件的分类、归档和管理工作。
1、负责药品注册资料搜集、整理和编辑,药品注册相关政策法规和指南;
2、负责注册药品相关的文献查询和检索工作;
3、协助参与对国内外药品注册相关制度建立、推荐等工作的实施;
4、负责药品注册资料文件的分类、归档和管理工作。
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