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简历编号：1121075
最后更新日期：94天前
一月前来过
求职期望
- 现今状况目前离职，可快速到岗
- 工作性质全职
- 期望工资4~5K/月（税前）
- 期望区域徐州市区、鼓楼区、云龙区
- 期望行业石油/化工/矿产/地质、制药/生物工程、检测，认证、原材料和加工、文字媒体/出版
- 期望职位文员、行政专员/助理、质检员、生物工程/生物制药、药品生产/质量管理
自我评价
拥有良好的沟通和协调能力，善于应变，能够快速适应新环境，熟悉使用办公软件，对文件管理十分熟悉。
对待工作认真负责，善于沟通、协调有较强的组织能力与团队精神;活泼开朗、乐观上进、有爱心并善于施教并行;上进心强、勤于学习能不断提高自身的能力与综合素质。
对待工作认真负责，善于沟通、协调有较强的组织能力与团队精神;活泼开朗、乐观上进、有爱心并善于施教并行;上进心强、勤于学习能不断提高自身的能力与综合素质。
教育经历
2018 ~ 2021
[3年]
[3年]
徐州工业职业技术学院|大专
所学专业：药品生产技术
工作经历(TA共做了2份工作)
2023-07 ~ 2025-06
[1年11月]
[1年11月]
徐州亚太科技有限公司 |
生产部
私营民营企医疗设备/器械
工作描述：
1.具备医疗器械三类产品生产全流程实操经验，熟悉无菌/有源等三类器械生产规范，严格遵循GMP要求开展生产操作、过程管控与记录填写，能把控生产关键工序，排查生产中的异常问题，确保产品符合质量标准与法规要求。
2具鱼医疗器械全流程质检工作经验，熟练执行来料检验、过程巡检、成品出厂检验，严格遵循GMP及产品技术标准換作』能精准售用各类质检仪器，熟悉医疗器械检验规范与标准，原辅料、半成品及成品的理化、性能、无菌等项目检测规范填写检验记录并出具报
告，及时识别质量异常并跟进整改，确保产品符合法规与质量要求。
1.具备医疗器械三类产品生产全流程实操经验，熟悉无菌/有源等三类器械生产规范，严格遵循GMP要求开展生产操作、过程管控与记录填写，能把控生产关键工序，排查生产中的异常问题，确保产品符合质量标准与法规要求。
2具鱼医疗器械全流程质检工作经验，熟练执行来料检验、过程巡检、成品出厂检验，严格遵循GMP及产品技术标准換作』能精准售用各类质检仪器，熟悉医疗器械检验规范与标准，原辅料、半成品及成品的理化、性能、无菌等项目检测规范填写检验记录并出具报
告，及时识别质量异常并跟进整改，确保产品符合法规与质量要求。
2021-03 ~ 2023-05
[2年2月]
[2年2月]
江苏星诺医药科技有限公司 |
生产部 - 生物/制药/医疗器械,药品生产/质量管理
掌握技能：化学检验员证
工作描述：
负责接受生产指令，接受过程中对指令的数量和内容准确性进行确认。
根据生产指令单，准备生产工艺规程、标准操作规程即生产记录文件，然后进行领料，备料，投料，制备工作。
药品生产过程中应当进行中间控制和必要的环境监测，并予以记录。
根据生产工艺完成产品的生产工作，并进行现场的清场工作。
工作描述：
负责接受生产指令，接受过程中对指令的数量和内容准确性进行确认。
根据生产指令单，准备生产工艺规程、标准操作规程即生产记录文件，然后进行领料，备料，投料，制备工作。
药品生产过程中应当进行中间控制和必要的环境监测，并予以记录。
根据生产工艺完成产品的生产工作，并进行现场的清场工作。
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