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简历编号：1191357
最后更新日期：1年前
一年前来过
谢先生
男29岁177cm60kg团员汉族未婚
本科7年经验所学专业：电子信息大类 - 电子信息工程
现居住地：江苏省 - 徐州市 - 泉山区 户籍所在地：江苏省 - 徐州市
求职期望
- 现今状况目前离职，可快速到岗
- 工作性质全职
- 期望工资8~11K/月（税前）
- 期望区域鼓楼区、云龙区、铜山区(铜山高新区)
- 期望行业汽车及零配件、医疗设备/器械
- 期望职位工艺工程师
自我评价
1、拥有三类医疗仪器和汽车零部件行业的丰富经验，精通各类关键制造工艺，包括装配、冲压、注塑和焊接，有效提升生产效率及产品质量。
2、精通医疗ISO13485和汽车IATF16949体系，持有国家高级研修院医疗器械生产企业内审员证书。
3、熟练掌握APQP、FMEA、PPAP等质量管理工具、并能运用鱼骨图、5Why、5W2h等分析方法，高效解决生产中的复杂问题，能够独立编制并实施8D报告，显著提升问题解决效率。
4、展现出卓越的问题分析和解决能力，能够独立驱动项目进展，具备出色的执行力和团队协作精神，通过有效的沟通与组织，成功提高团队整体绩效，实现项目目标。
2、精通医疗ISO13485和汽车IATF16949体系，持有国家高级研修院医疗器械生产企业内审员证书。
3、熟练掌握APQP、FMEA、PPAP等质量管理工具、并能运用鱼骨图、5Why、5W2h等分析方法，高效解决生产中的复杂问题，能够独立编制并实施8D报告，显著提升问题解决效率。
4、展现出卓越的问题分析和解决能力，能够独立驱动项目进展，具备出色的执行力和团队协作精神，通过有效的沟通与组织，成功提高团队整体绩效，实现项目目标。
教育经历
2018 ~ 2019
扬州大学|本科
所学专业：机械电子工程
2015 ~ 2018
[3年]
[3年]
江苏建筑职业技术学院|大专
所学专业：电子信息大类 - 电子信息工程
工作经历(TA共做了3份工作)
2022-10 ~ 2024-12
[2年2月]
[2年2月]
鲲鹏（徐州）科学仪器有限公司 |
工艺部 - 工艺工程师
私营民营企医疗设备/器械
掌握技能：APQP,装配工艺,质量七大书法
工作描述：
1.新产品导入参与评审，提出产品工艺改善点，降低转产风险，提升设计水平、输出产品问题清单PIL文件，并持续维护PIL。验证工艺改善有效性，跟踪工艺改善情况。
2.将研发BOM转换为生产BOM，物料损耗定量。验证生产BOM中辅料用量准确性。维护生产BOM，确保生产BOM的准确和及时。
3.负责新品小批跟跟踪，跟踪产品问题清单，产品质量持续改进的情况，并记录新问题点，组织和协调人员关闭问题点，并制定生产工时让产品进入量产阶段。
4.制定产品的工艺流程图，编制标准作业指导书。线上操作验证作业指导书的准确度。
5.参与设计变更、工艺变更评审。通过小批，跟踪设计变更、工艺变更的实施情况并汇报设计变更、工艺变更的进度。
编写小批的验证结果报告。
6.关注产线异常的发生，运用鱼骨图、5Why、5W2H等分析方法，高效解决生产中的复杂问题。汇报产线异常的处理及跟踪进度。根据产线发生的异常，寻找工艺改善点。异常处理及跟踪的报告归档。
7.对异常原材料进行判定，对连续2批不合格的产品，推动研发改善设计图纸。
8.根据生产需要导入新型工装和新型设备。选择提升效率、可靠、易用的新工具新设备并跟踪新工具新设备的使用情况。编制导入新型工装新型设备后的使用报告。
9.参与返工内容评审，制定返工方案。验证返工方案的风险。返工工令和序列号的信息收集。跟踪返工方案进行的情况并
处理异常。
10.制作工艺验证方案与验证报告、设备确认方案与确认报告、参与体系审核并根据体系老师提出的问题点进行整改并关闭。
11.协作质量部制作原材料检验规程、产品检验规程，并指导检验员测量原材料尺寸与检验产品性能。
12.对产品上软、嵌软等性能测试,并输出测试报告。
工作描述：
1.新产品导入参与评审，提出产品工艺改善点，降低转产风险，提升设计水平、输出产品问题清单PIL文件，并持续维护PIL。验证工艺改善有效性，跟踪工艺改善情况。
2.将研发BOM转换为生产BOM，物料损耗定量。验证生产BOM中辅料用量准确性。维护生产BOM，确保生产BOM的准确和及时。
3.负责新品小批跟跟踪，跟踪产品问题清单，产品质量持续改进的情况，并记录新问题点，组织和协调人员关闭问题点，并制定生产工时让产品进入量产阶段。
4.制定产品的工艺流程图，编制标准作业指导书。线上操作验证作业指导书的准确度。
5.参与设计变更、工艺变更评审。通过小批，跟踪设计变更、工艺变更的实施情况并汇报设计变更、工艺变更的进度。
编写小批的验证结果报告。
6.关注产线异常的发生，运用鱼骨图、5Why、5W2H等分析方法，高效解决生产中的复杂问题。汇报产线异常的处理及跟踪进度。根据产线发生的异常，寻找工艺改善点。异常处理及跟踪的报告归档。
7.对异常原材料进行判定，对连续2批不合格的产品，推动研发改善设计图纸。
8.根据生产需要导入新型工装和新型设备。选择提升效率、可靠、易用的新工具新设备并跟踪新工具新设备的使用情况。编制导入新型工装新型设备后的使用报告。
9.参与返工内容评审，制定返工方案。验证返工方案的风险。返工工令和序列号的信息收集。跟踪返工方案进行的情况并
处理异常。
10.制作工艺验证方案与验证报告、设备确认方案与确认报告、参与体系审核并根据体系老师提出的问题点进行整改并关闭。
11.协作质量部制作原材料检验规程、产品检验规程，并指导检验员测量原材料尺寸与检验产品性能。
12.对产品上软、嵌软等性能测试,并输出测试报告。
2021-03 ~ 2022-10
[1年7月]
[1年7月]
徐州云泰精密技术有限公司 |
工艺部 - 工艺工程师
私营民营企汽车及零配件
工作描述：
1.项目开始阶段参与新产品的设计，熟悉APQP流程，PPAP，过程流程图、FMEA、CP 、SOP、SIP、产能分析表、新工装设备需求表、包装SOP上传IMDS等文件
2.安排样品试制记录试制问题点和项目小组成员讨论并关闭问题点让产品进入小批阶段
3.负责小批试生产跟踪 组织和协调人员关闭小批问题点并设定固定的产品生产节拍让产品进入量产阶段
4.应对客户审核并根据客户提出的问题点提出整改并关闭
5.制定标准并下发标准作业文件下发到产线并保证其正确性、完整性保证产线生产顺利进行
6.负责冲压线 卧式线 自动化线的制程异常依据现场出现的各类技术做好现场的分析和技术处理工作并及时与相关部门沟通信息保证产线正常生产
7.对异常产品进行判定,分析异常品出现原因，提出改善方案
8.负责公司的工程变更与客户沟通变更后的样品交付时间并根据时间来安排变更后的样品能正常交付同时考虑到变更前的产品处理方式未交订单在制品备库数量等一系列问题，满足客户需求
9.负责车间内各种文件修订工作组织员工学习工艺规定的各种操作规范保证操作过程标准化
10.根据生产计划员提出产能不足的情况下及时提出改善方案提高产能交付及时
1.项目开始阶段参与新产品的设计，熟悉APQP流程，PPAP，过程流程图、FMEA、CP 、SOP、SIP、产能分析表、新工装设备需求表、包装SOP上传IMDS等文件
2.安排样品试制记录试制问题点和项目小组成员讨论并关闭问题点让产品进入小批阶段
3.负责小批试生产跟踪 组织和协调人员关闭小批问题点并设定固定的产品生产节拍让产品进入量产阶段
4.应对客户审核并根据客户提出的问题点提出整改并关闭
5.制定标准并下发标准作业文件下发到产线并保证其正确性、完整性保证产线生产顺利进行
6.负责冲压线 卧式线 自动化线的制程异常依据现场出现的各类技术做好现场的分析和技术处理工作并及时与相关部门沟通信息保证产线正常生产
7.对异常产品进行判定,分析异常品出现原因，提出改善方案
8.负责公司的工程变更与客户沟通变更后的样品交付时间并根据时间来安排变更后的样品能正常交付同时考虑到变更前的产品处理方式未交订单在制品备库数量等一系列问题，满足客户需求
9.负责车间内各种文件修订工作组织员工学习工艺规定的各种操作规范保证操作过程标准化
10.根据生产计划员提出产能不足的情况下及时提出改善方案提高产能交付及时
2019-04 ~ 2021-03
[1年11月]
[1年11月]
徐州派特控制技术有限公司 |
工程部 - 服务安装工程师
国有企业仪器仪表/工业自动化
工作描述：
1.青岛胶州湾上合收费站轴组称称重设备安装工程
2.广西百色永乐治超检测站改造项目。
3.江西赣州康大高速质保期服务工程师
4.出差维护巡检设备的正常工作。
5.跟进一些设备维护费的回款。
1.青岛胶州湾上合收费站轴组称称重设备安装工程
2.广西百色永乐治超检测站改造项目。
3.江西赣州康大高速质保期服务工程师
4.出差维护巡检设备的正常工作。
5.跟进一些设备维护费的回款。
培训经历
2023-09 ~ 2024-09
国家药品监督管理局高级研修院 |
医疗仪器生产企业内审员
获得证书：医疗仪器生产企业内审员
联系方式信息VIP会员可直接查看
加入VIP企业请联系：崔松松 0516-67883333
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