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简历编号：1221092
最后更新日期：212天前
一月前来过
求职期望
- 现今状况目前离职，可快速到岗
- 工作性质全职
- 期望工资4~8K/月（税前）
- 期望区域鼓楼区、云龙区、泉山区
- 期望行业检测，认证、环保、制药/生物工程
- 期望职位化学分析测试员
- 附加信息药品检验技术、仪器分析、药理学、药物化学、药用辅料及包装材料、药事管理
与法规、药物合成技术、药物制剂技术、生物化学、微生物学、药品营销实务等。
资格证书：高等学校英语应用能力考试（A 级）证书、全国计算机等级考试一级合格证书、
化学检验员四级。
自我评价
1.本人具有良好的思想品质，踏实能干，吃苦耐劳。社会实践能力强，对于新事物接受能力
快。
2.工作主动性高，有责任心，可以严格要求自己提高岗位意识，达到 GMP 规范要求。
3.领导分配的任务都能按时保效的完成，提高工作效率。
4.熟练使用 Word、Excel、PowerPoint 等办公软件。
快。
2.工作主动性高，有责任心，可以严格要求自己提高岗位意识，达到 GMP 规范要求。
3.领导分配的任务都能按时保效的完成，提高工作效率。
4.熟练使用 Word、Excel、PowerPoint 等办公软件。
教育经历
2016 ~ 2019
[3年]
[3年]
泰州职业技术学院|大专
所学专业：药物制剂
2022 ~ 2025
[3年]
[3年]
江苏海洋大学|本科
所学专业：化学工程与工艺
工作经历(TA共做了3份工作)
2022-06 ~ 2025-03
[2年9月]
[2年9月]
复兴万邦（江苏）医药集团有限公司
工作描述：
在徐州市金山桥开发区复星万邦 （江苏） 医药集团有限公司从事 QC
液相/气相仪器分析员，主要负责检验公司产品，在工作期间服从领导的安排，熟练使
用液相高效色谱仪、 高效气相色谱仪、 原子吸收光谱仪等检验仪器， 能够完全独立的自
行实验、在工作中也能学习不足的地方。
在徐州市金山桥开发区复星万邦 （江苏） 医药集团有限公司从事 QC
液相/气相仪器分析员，主要负责检验公司产品，在工作期间服从领导的安排，熟练使
用液相高效色谱仪、 高效气相色谱仪、 原子吸收光谱仪等检验仪器， 能够完全独立的自
行实验、在工作中也能学习不足的地方。
2019-07 ~ 2022-04
[2年9月]
[2年9月]
江苏恒瑞医药股份有限公司
工作描述：
在恒瑞医药从事 QC 液相分析员及现场 QA， 任职实验室分析员主要工
作检测公司产品中间体的含量项目 以及成品的有关物质、含量、含量均匀度以及异构
体等项目， 能熟练操作高效液相色谱仪， 紫外分光光度仪等仪器。 任职现场 QA 能全面
掌握现场 QA 的工作流程以及注射剂车间生产工艺的各个环节。 做好现场监控， 确保环
境监测的真实性， 有效防止药品生产过程中出现的一些与质量有关的问题。 能熟练操作
尘埃粒子计数器、 浮游菌采集器。 能够做到遇到相应问题与相应部门如工程部、 计量部、
QC 合理沟通，有效解决问题。
在恒瑞医药从事 QC 液相分析员及现场 QA， 任职实验室分析员主要工
作检测公司产品中间体的含量项目 以及成品的有关物质、含量、含量均匀度以及异构
体等项目， 能熟练操作高效液相色谱仪， 紫外分光光度仪等仪器。 任职现场 QA 能全面
掌握现场 QA 的工作流程以及注射剂车间生产工艺的各个环节。 做好现场监控， 确保环
境监测的真实性， 有效防止药品生产过程中出现的一些与质量有关的问题。 能熟练操作
尘埃粒子计数器、 浮游菌采集器。 能够做到遇到相应问题与相应部门如工程部、 计量部、
QC 合理沟通，有效解决问题。
2018-06 ~ 2019-06
江苏豪森药业集团有限公司
工作描述：
在豪森药业从事 QC 液相仪器分析员，主要负责检验公司产品（正常
产品、中间产品、稳定性样品、小试样品）含量、含量均匀度、有关物质、溶出度以及
异构体等项目， 仪器检验能够准确及时完成。 能对每一个品种的药品的检验事项牢记于
心， 避免检验过程不必要的异常。 能够制定一些简单的检测类文件， 能熟练操作高效液
相色谱仪、 紫外分光光度仪、 溶出仪等实验室精密仪器。 熟悉流动相、 样品的配置过程，
对照品的称量过程并能独立上手。能独自处理异常调查，协助 OOS 调查。在此期间经
历过 FDA、GMP、欧盟检察、各种审计，能够做到遇事沉着冷静。
在豪森药业从事 QC 液相仪器分析员，主要负责检验公司产品（正常
产品、中间产品、稳定性样品、小试样品）含量、含量均匀度、有关物质、溶出度以及
异构体等项目， 仪器检验能够准确及时完成。 能对每一个品种的药品的检验事项牢记于
心， 避免检验过程不必要的异常。 能够制定一些简单的检测类文件， 能熟练操作高效液
相色谱仪、 紫外分光光度仪、 溶出仪等实验室精密仪器。 熟悉流动相、 样品的配置过程，
对照品的称量过程并能独立上手。能独自处理异常调查，协助 OOS 调查。在此期间经
历过 FDA、GMP、欧盟检察、各种审计，能够做到遇事沉着冷静。
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